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江安万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测脑肿瘤

宜宾双样本-脑胶质瘤组织200基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

7500元

适用人群

7500元一次检测200基因+MGMT甲基化+7+/10-+1p/19q,按WHO 2021分子分型指导预后与用药,避免无效治疗。

适用人群

  • 新诊断脑胶质瘤患者需明确WHO分子分型以制定精准治疗方案
  • IDH野生型胶质瘤患者需评估EGFR扩增/TERT突变等4级风险指标
  • MGMT甲基化状态不明者需预测替莫唑胺化疗获益程度
  • 少突胶质细胞瘤疑似患者需确认1p/19q联合缺失以优化烷化剂治疗
  • 复发胶质瘤患者需寻找BRCA2/TSC2等罕见靶点或临床试验机会
  • 胶质母细胞瘤患者需综合7+/10-及ATRX突变等标志物判断预后分层

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,针对手术组织石蜡贴片与血液白细胞双样本,一次性覆盖200个肿瘤相关基因、MGMT启动子甲基化、染色体7+/10-拷贝数变异、1p/19q联合缺失、TERT启动子突变及IDH1/2突变等核心分子标志物。检测突变类型包括点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及融合(FUSION)。可明确WHO 2021中枢神经系统肿瘤分类所需的完整分子分型:如IDH突变型星形细胞瘤(IDH突变+ATRX失活+1p/19q完整)、IDH突变伴1p/19q联合缺失型少突胶质细胞瘤、IDH野生型胶质母细胞瘤(需TERT突变/EGFR扩增/7+/10-任一)。同时评估替莫唑胺化疗敏感性(MGMT甲基化)、PARP抑制剂(BRCA突变)及mTOR抑制剂(TSC2突变)等靶向用药机会。不能检测胚系遗传易感基因(如NF1/TP53)的全外显子范围,也不包含H3K27M等儿童型胶质瘤标志物。

检测流程

采样流程简便:需提供患者手术后的肿瘤组织石蜡包埋切片(3-5张,厚5-10μm)及外周血5-10ml(用于白细胞对照)。无需空腹,无创采血,组织样本由病理科或手术室获取后常温邮寄至实验室。在宜宾本地可联系合作医院或第三方病理中心协助寄送,全国范围内支持顺丰冷链或常温运输,样本稳定期7天。报告周期约15-20个工作日(双样本测序及多重标志物验证耗时稍长)。

准确性说明

检测方法为高通量测序(NGS),对200个基因的SNV/INDEL检出灵敏度≥99%(深度≥500×),CNV及融合检出经独立平台验证(如FISH或焦磷酸测序交叉确认MGMT甲基化、1p/19q及7+/10-)。阴性结果(如IDH野生型、MGMT未甲基化)具有临床可靠性,但需结合组织学形态综合判读。阳性结果(如IDH突变、1p/19q缺失)直接指导WHO分级与治疗选择。安全性:仅需组织与血样本,无辐射或侵入性风险。若结果为MSI稳定(MSS)和MMR无失活突变,提示免疫单药获益有限,需考虑联合方案或临床试验。

详细流程

  1. 咨询医生或在线客服,确认患者符合脑胶质瘤诊断且需分子分型与用药指导
  2. 在宜宾合作医院病理科获取手术组织石蜡切片,同时采集外周血5-10ml
  3. 样本由专人核对并包装,使用顺丰冷链或常温快递寄送至实验室(组织与血分别标记)
  4. 实验室接收后提取DNA,进行NGS文库构建,包含200个基因靶向探针捕获及MGMT甲基化特异性PCR
  5. 上机测序(Illumina平台,读长PE150),数据质控后经生物信息学分析SNV/INDEL/CNV/FUSION及染色体拷贝数变异
  6. 交叉验证关键标志物(如1p/19q、7+/10-、MGMT甲基化)与原始结果一致性
  7. 出具正式报告,包含分子分型判读、预后评估、靶向/化疗/免疫用药建议及胚系风险提示
  8. 医生或遗传咨询师解读报告,结合临床制定个体化治疗方案或推荐临床试验

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我胶质瘤术后一年了,现在做这个检测还能指导后续治疗吗?
可以。本检测针对脑胶质瘤组织样本,即使术后一年,只要保存完好的手术组织石蜡切片,仍可用于检测200个基因及MGMT甲基化、1p/19q等关键分子标志。结果可用于评估复发风险、指导后续靶向或化疗用药,如替莫唑胺敏感性。建议联系送检机构确认样本状态。
这个检测能发现染色体7+/10-和1p/19q缺失吗?
可以。本检测通过高通量测序(NGS)的CNV分析,能同时检测染色体7扩增+10缺失(7+/10-)和1p/19q联合缺失。7+/10-是定义IDH野生型胶质母细胞瘤WHO 4级的关键分子标准;1p/19q联合缺失是少突胶质细胞瘤的核心标志,与烷化剂化疗敏感性和较好预后相关。
检测结果里同时有TERT和IDH突变,该怎么解读?
同时检出TERT和IDH突变的情况极为罕见,因为两者在分子分型上通常互斥。如果同时出现,建议结合1p/19q联合缺失状态综合判断:若1p/19q联合缺失阳性,倾向少突胶质细胞瘤;若阴性,则需重新评估检测结果或考虑罕见亚型。建议咨询临床医生结合病理形态学判读。
报告出来后,我是直接找主治医生还是需要去其他科室?
建议您首先携带报告与**主治神经外科或神经肿瘤科医生**讨论。医生会结合病理形态学和分子分型(如WHO 2021分类)制定综合治疗方案。如果涉及靶向药或临床试验机会,也可能需要咨询**肿瘤内科或临床药理专家**。
这个检测价格7500元,能用医保报销吗?
目前该检测项目为自费项目,暂未纳入国家医保目录。不过,部分商业医疗保险可能覆盖肿瘤基因检测费用。建议您在做检测前,先咨询您的保险公司或单位的人事部门,了解具体的报销政策。我们提供正规发票,可协助您进行理赔申请。

注意事项

  • 本检测仅适用于已确诊脑胶质瘤的患者,不用于健康人群的易感风险筛查
  • 组织样本需为手术切除的肿瘤石蜡块或切片,穿刺活检样本需确认肿瘤细胞含量≥20%
  • 血液样本需同时提供以排除胚系突变干扰,单独组织样本可能影响CNV及融合判读准确性
  • MGMT甲基化阴性仍可考虑替莫唑胺治疗(Stupp方案标准),但获益程度有限
  • IDH野生型且无EGFR扩增/7+/10-/TERT突变者,需结合组织学等级综合判断WHO分级
  • 检测周期约15-20个工作日(不含节假日),加急服务需联系客服确认
  • 结果中若检出胚系致病突变(如BRCA2/TSC2),建议遗传咨询并评估家族成员风险
  • 本检测不覆盖儿童型胶质瘤标志物(如H3K27M、H3G34),儿童患者需选择专用检测产品
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.8)

罗** 已验证 淋巴瘤患者

家里有脑瘤家族史,我比较担心来做筛查。咨询时问了很多关于遗传风险的问题,顾问没有敷衍,而是查了相关资料,第二天还特意回电补充说明,非常负责任。这种严谨的态度让我对检测结果也更放心了。

机构回复

严谨、负责是我们对待每一位咨询者的基本要求。特别是涉及家族史,更需要审慎对待。感谢您对我们专业态度的认可,愿为您和家人的健康保驾护航。

2026-05-2251人觉得有用
魏** 已验证 淋巴瘤患者

我爸胶质母细胞瘤术后,医生推荐做这个200基因检测。报告一周就出来了,很详细,不仅有靶向药和预后信息,还提示了可能的遗传风险。我们拿着报告去北京咨询了专家,专家说报告内容很有价值,帮我们明确了后续治疗方向。虽然价格不便宜,但感觉这钱花得值,至少心里有底了。

机构回复

感谢您对我们的信任。能为您父亲的治疗决策提供有价值的参考,是我们最大的心愿。报告中关于遗传风险的提示,建议直系亲属也关注相关健康筛查。祝您父亲后续治疗顺利!

2026-05-2018人觉得有用
方** 已验证 术后复查

服务确实没得说,上门采样很方便。不过价格确实不便宜,虽然能理解高科技检测的成本,但对于我们这样需要长期治疗的普通家庭来说,还是一笔不小的负担。希望能有一些公益减免或分期选择。

机构回复

完全理解您的感受,也感谢您直言相告。精准检测的研发与确证成本较高。我们一直在探索更多元的支付方案,您的建议我们会认真考虑,并努力让更多需要的患者受益。

2026-05-1831人觉得有用
吴** 已验证 二次手术前

检测结果很有用,医生据此调整了方案。但说实在的,价格确实偏高,而且前期客服在介绍时更多强调必要性,对于价格构成的解释可以更细致些,让我们消费者感觉更透明。三分给产品本身,服务细节可以加强。

机构回复

诚恳接受您的批评。我们会加强客服团队的培训,在沟通中更清晰地说明服务与价值构成,确保信息透明,让您消费得更明白。感谢您帮助我们进步。

2026-04-2825人觉得有用
曹** 已验证 胃癌家属

二次手术前做的,就是想看看有没有新的靶点或者耐药情况。检测结果真的发现了新的突变,为二次治疗提供了新方向。整个流程从申请到拿到报告,都有专人跟进,体验不错。就是等待报告的时间比预期的长了两天,有点小焦虑。

机构回复

感谢您的信任与反馈。对于您在等待过程中的焦虑,我们深表理解。二次手术前的检测时间窗口确实非常关键,后续我们会持续优化流程、提升效率。很高兴检测结果为治疗带来了新思路!

2026-05-0516人觉得有用
顾** 已验证 结直肠癌

因为要做二次手术,主刀医生建议术前明确下分子分型。从申请检测到拿到报告,每一步都有短信和电话指引,非常清晰。采样盒寄送、回寄流程简单,还有顺丰上门取件,对行动不便的病人家庭来说太方便了。整个服务流程设计得很人性化。

机构回复

感谢您的细致反馈!我们致力于优化每一个服务细节,力求为患者和家属提供最大的便利。祝手术顺利,一切安好!

2026-05-1257人觉得有用
胡** 已验证 淋巴瘤患者

作为结直肠癌患者,脑转移后做了这个检测。最看重的是准确性,因为脑部样本太珍贵了。对比了之前的肠癌原发灶报告,发现了一些新的变异,解释了为什么之前的药效下降。报告逻辑清晰,证据链完整,让人信服。

机构回复

脑转移样本的检测对技术和分析要求更高。我们通过多环节质控和生信分析,确保结果能真实反映转移灶的分子特征。感谢您对我们工作的细致审视和认可。

2025-11-063人觉得有用
邵** 已验证 结直肠癌

流程顺畅,进度可查。在公众号上绑定样本后,每个关键步骤(收样、检测、生信分析、报告审核)都有短信提醒,让人很安心,不用老是去催问。最终报告也是准时在承诺的第10个工作日发来的,内容扎实。

机构回复

谢谢您的反馈!透明化的流程追踪是我们提升服务体验的重点,旨在减少等待中的不确定性。您的安心对我们很重要。

2025-11-1743人觉得有用

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